Код згідно з міжнародною статистичною класифікацією хвороб МКХ-10 |
Назва захворювань та патологічних станів |
Характеристика клінічного перебігу захворювання та функціонального стану органів і систем |
1 |
2 |
3 |
D80 |
імунодефіцити з переважною недостатністю антитіл |
недостатність антитіл у дітей, що потребують постійної замінної терапії іммуноглобулінами, наявність стійких чи прогресуючих змін у бронхолегеневій системі, або ЦНС, або синдром мальабсорбції з хронічною діареєю |
D80.0 |
3.1 спадкова гіпогаммаглобулінемія |
D80.1 |
D80.2 |
3.2 несімейна гіпогаммаглобулінемія |
D80.3 |
3.3 вибірковий (селективний) дефіцит імуноглобуліну у глобуліну А (1gA) |
D80.4 |
3.4 вибірковий дефіцит підкласів імуноглобуліну G (IgG) |
D80.5 |
3.5 вибірковий дефіцит імуноглобуліну М (IgM) |
D80.6 |
D80.8 |
3.6 імунодефіцит з підвищеним рівнем імуноглобуліну М(IgM) |
D80.9 |
3.7 недостатність антитіл з близьким до нормального рівнем імуноглобулінів або з гіпергаммаглобулінемією |
3.8 інші імунодефіцити з переважним порушенням антитіл |
3.9 імунодефіцит з переважним порушенням антитіл, не уточнений |
D81 |
комбіновані імунодефіцити |
недостатність кількості та/або функції Т-лімфоцитів, їх субпопуляцій, що призводить до розвитку рецидивних та хронічних захворювань інфекційної природи з прогресуючим або стійким порушенням функцій органів та систем |
D81.0 |
D81.1 |
3.10 тяжкий комбінований імунодефіцит (ТКІД) з ретикулярною дисгенезією |
D81.2 |
3.11 тяжкий комбінований імунодефіцит (ТКІД) з низькою кількістю Т- та В-клітин |
D81.3 |
3.12 тяжкий комбінований імунодефіцит (ТКІД) з низькою чи нормальною кількістю В- клітин |
D81.4 |
D81.5 |
D81.6 |
3.13 дефіцит аденозиндезамінази (ДАД) |
D81.7 |
3.14 синдром Незелофа |
D81.8 |
3.15 дефіцит пуринонуклеозидфосфорилази (ПНФ) |
D81.9 |
3.16 дефіцит молекул класу I основного комплексу гістосумісності |
3.17 дефіцит молекул класу II основного комплексу гістосумісності |
3.18 інші комбіновані імунодефіцити |
3.19 комбінований імунодефіцит, неуточнений |
D82 |
імунодефіцити, пов'язані з іншими значними дефектами |
недостатність Т- і В-ланки імунітету або високий рівень IgE в поєднанні з рецидивними та хронічними захворюваннями інфекційної природи |
D82.0 |
3.20 синдром Віскотта-Олдріча |
D82.1 |
3.21 синдром Ді Джорджі |
D82.2 |
3.22 імунодефіцит з карликовістю за рахунок коротких кінцівок |
D82.3 |
3.23 імунодефіцит внаслідок спадкового дефекту, зумовленого вірусом Епштейна- Барра |
D82.4 |
D82.8 |
3.24 синдром гіперімуноглобулінемії Е |
D82.9 |
3.25 імунодефіцит, пов'язаний з іншими, уточненими значними дефектами |
3.26 імунодефіцит, пов'язаний із значним дефектом, не уточнений |
D83 |
загальний варіабельний імунодефіцит |
недостатність антитіл у дітей, що потребують постійної замінної терапії іммуноглобулінами, наявність стійких чи прогресуючих змін у бронхолегеневій системі, або ЦНС, або синдром мальабсорбції з хронічною діареєю |
D83.0 |
3.27 загальний варіабельний імунодефіцит з переважними порушеннями кількості та функції В-клітин |
D83.1 |
D83.2 |
3.28 загальний варіабельний імунодефіцит з переважними порушеннями імунорегуляторних Т-клітин |
3.29 загальний варіабельний імунодефіцит з аутоантитілами до В- та Т-клітин |
D83.8 |
3.30 інші загальні варіабельні імунодефіцити |
D83.9 |
3.31 загальний варіабельний імунодефіцит, неуточнений |
D84 |
інші імунодефіцити |
недостатність системи комплементу або молекул адгезії в поєднанні з рецидивними бактеріальними інфекціями, або рецидивним ангіоневротичним набряком з прогресуючим або стійким порушенням функції органів та систем |
D84.0 |
D84.1 |
3.32 дефект функціонального антигену -і лімфоцитів (ЛФА-1) |
D84.8 |
3.33 дефект в системі комплементу |
D84.9 |
3.34 інші уточнені імунодефіцитні порушення |
3.35 імунодефіцит, не уточнений |